Meedoen met studie Home Meedoen met studie Innovatie

Onderzoek naar verbeterde bestralingsbehandeling bij prostaatkanker

 

Radiotherapiegroep is trots sinds 1 maart 2024 te kunnen bijdragen aan grootschalige studie ‘HypoFLAME 3.0’ naar de uitwendige bestraling van prostaatkanker. In deze studie wordt onderzocht of de standaard behandeling van gehypofractioneerde radiotherapie van 20 behandelingen bij hoog risico prostaatkanker patiënten zonder uitzaaiingen, teruggebracht kan worden naar 5 bestralingen met een geïntegreerde boost op de tumor. Hiermee zijn we het derde centrum dat open is, na het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis en het Radboudumc, beiden initiatiefnemers van de studie.

Uit eerder HypoFLAME-onderzoek is gebleken dat een extra dosis straling gericht op de tumor op basis van MRI, de vooruitzichten van mannen met niet-uitgezaaide prostaatkanker verbetert. Daarnaast is aangetoond dat de bestralingsboost geen extra bijwerkingen geeft.

Deze vervolgstudie is nodig om aan te tonen dat de HypoFLAME behandeling (vijf bestralingen met hoge dosis in ongeveer twee weken) bij deze patiëntencategorie inderdaad leidt tot betere genezing dan een huidige standaardbehandeling van 20 keer. Er worden 484 patiënten uit verschillende ziekenhuizen geïncludeerd. De patiënten die ingeloot worden voor de boost, worden behandeld op de MR-linac.

De studie is opgezet door het Antoni van Leeuwenhoek samen met het Radboudumc en wordt gesubsidieerd door het Alpe d’HuZes/KWF Fonds.

Publicatie onderzoek ESTRO journal phiRO

Onlangs is een onderzoek van Radiotherapiegroep gepubliceerd in het ESTRO journal ‘Physics and Imaging in Radiation Oncology’ (phiRO).

In dit onderzoek hebben Guido Hilgers, Marijke Ikink, Ilona Potters, Danny Schuring en André Minken de betrouwbaarheid van de outputcontroles met de ingebouwde megavoltage imager (MVI) op de MR-linac onderzocht. De onderzoeksresultaten tonen de lineariteit van de respons, reproduceerbaarheid van de respons en een stabiele uitlijning van de MVI ten opzichte van de bundel aan.

Het onderzoek betreft een vervolgonderzoek naar de resultaten van de outputcontroles met de MVI. Hieruit bleek namelijk dat de outputcontroles van de MR-linac met de ingebouwde MVI, niet alleen voldoende betrouwbaar zijn voor de dagelijkse controles maar ook geschikt zijn voor wekelijkse outputmetingen. Deze onderzoeksresultaten zijn vorig jaar gepubliceerd in de phiRO.

Wil je het onderzoek zelf lezen? Je kunt het hier downloaden.
Lees hier het eerder gepubliceerde onderzoek.

 

RAINBO-POLEmut-BLUE

Studie RAINBO-POLEmut-BLUE
Titel studie De-escalatie van adjuvante behandeling op maat bij vrouwen met endometriumcarcinoom met een POLE mutatie.
Aandachtsgebied Gynaecologie
Doel Het doel van de RAINBO POLEmut-BLUE studie is te onderzoeken of het weglaten van radiotherapie bij patiënten met baarmoederkanker met een POLE mutatie veilig is en zorgt voor een betere kwaliteit van leven. Het doel is een betere kwaliteit van leven, zonder de overlevingskans te verminderen, met een (zeer) lage kans op terugkeer.
Startdatum Maart 2023
Locatie Arnhem, Ede, Apeldoorn en Deventer
Patiëntinformatie A1 – zeer laag risico

A2 – laag risico

AFFIRM

Studie AFFIRM
Titel studie Korte serie van MRI-gestuurde bestralingen met een hogere dosis bij patiënten met prostaatkanker.
Aandachtsgebied Urologie
Doel De behandeling van prostaatkanker met ingroei in de zaadblaasjes bestaat op dit moment uit 20 tot 35 bestralingen. Uit onderzoek is gebleken dat een hogere bestralingsdosis de kans op genezing vergroot. Met dit onderzoek willen wij kijken of een kortere serie van bestralingen (5 keer) met een hogere dosis op de tumor een veilige en werkzame bestralingstechniek is. Deze kortere serie van bestralingen is reeds onderzocht bij mannen met prostaatkanker zonder ingroei in de zaadblaasjes. Hierbij werden niet meer bijwerkingen gezien dan bij de gebruikelijke behandeling. In het huidige onderzoek willen we onderzoeken of dit ook zo is voor mannen met prostaatkanker met ingroei in de zaadblaasjes.
Startdatum 2024
Locatie Arnhem/Ede en Deventer /Apeldoorn
Patiëntinformatie AFFIRM

START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH